x连锁隐性遗传病

A. 什么叫X连锁隐性遗传

血友病是一种X连锁隐性遗抄传病。

我们知道，包括血细胞在内的人体细胞有23对染色体，其中的一对是性染色体，其余为常染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体。因为与第Ⅷ因子缺欠有关的基因位于X染色体上，而Y染色体一般不存在相应的等位基因，所以致病基因只能随着X染色体而传递，故称之为X连锁遗传或X伴性遗传。如果这种基因的性质是隐性的，那么这种遗传方式就称为X连锁隐性遗传；如果这种基因是显性的，那么这种遗传方式就称为X连锁显性遗性。

B. X连锁隐性遗传病

1 首先要了解父母双方有无该遗传病的家族史
2 如果没有家族史，可能是在母亲的基因突变，或者弟弟的基因突变造成的
3 为了避免这种情况，可以将父母、弟弟、姐姐的血液样品一并送来检测：
看看姐姐是否和弟弟得到同一条X，如果X不相同，则姐姐就不是携带者
如果姐姐和弟弟的有一个相同的X，姐姐在生育时要做产前诊断。姐姐生女儿不会发病，生儿子一半机会发病，也可以通过孕期产前诊断技术将患病的男性胎儿淘汰。
具体情况可以电话联系

C. X连锁隐性遗传

略懂一二
仅供参考
“如果女性携带者(XBXb)与男性患者(XbY)s结婚，后代中，女儿1/2可能发病，1/2可能为携带乾，儿子中发病者和正常者各占1/2”
确实
这里的女性携带者与男性患者
必需是同一种病
后代才是女儿1/2可能发病，1/2可能为携带乾，儿子中发病者和正常者各占1/2。
如果是不同的病
比方说
父亲(XbY)是X连锁隐性遗传鱼鳞病患者
而母亲(XAXa)是X连锁隐性遗传色盲患者
也即
父亲(XAY)(XbY)
而母亲(XAXa)(XBXB)
那么
儿子中，
正常者
和
X连锁隐性遗传色盲各占1/2
女儿1/2正常，1/4可能为X连锁隐性遗传鱼鳞病携带者，1/4可能为鱼鳞病和色盲病发病者。
分析完毕。

D. X连锁隐性遗传有哪些特点

X连锁隐性遗传：1.女性携带隐性基因与正常男性结婚：这种方式在临床工作上极为重要，因为父母双方均不显示异常或为疾病患者，而儿子则可能为异常疾病患者。

2.正常女性与男性患者结婚：这种婚配的结果是儿子均正常，但女儿均为携带者，因此全部儿女均不出现患者(表6)。

3.女性携带者与男性患者结婚：这种婚配的结果是儿子可能正常，也可能是患者，女儿中可能为携带者也可能为患者。

E. 在X连锁隐性遗传病中,我们一般用什么和什么表示患者

在X连锁隐性遗传病中，我们一般用XbXb表示女性患者，用XbY表示男性患者。因为是X连锁遗传病，所以致病基因在X染色体上，Y染色体上不携带。这样女性患者就是XbXb，男性就是XbY。

F. 对于X连锁的隐形遗传病,为什么杂合子可以表现出一定疾病

X连锁隐性遗传通常有以下规律：
几乎所有受累者均为男性。
如果病症是从杂合子内母亲传来，那容母亲通常表型正常。
在受累男性中，病症可能是新的突变。
受累男性绝不会把病症传给儿子。
受累男性的女儿都是携带者。
女性携带者会把病症传给一半的儿子。
女性携带者的女儿不会出现病症，但其中一半将是携带者（除非她们从父亲传到病症，例如色盲）。
女性必须在两条X染色体上都有异常基因（即为纯合子）才会表达病症。如果她的父亲受累而母亲又是突变基因的杂合子或纯合子时是可能发生的。而在男性中，X染色体上的所有基因不管是隐性还是显性都会表达。因为大多数X连锁隐性疾病是罕见的，受累的女性非常少（其发病率是男性的平方数）。此外，平均来说，先证者的舅舅中一半受累，阿姨中一半为携带者。先证者母亲的堂表兄弟中有人会受累。
偶尔，X连锁突变的杂合子女性会表现出不同程度的病症，但极少会像半合子男性中那样严重。染色体结构上的重排（例如X染色体和常染色体之间的易位，X染色体缺失一条）可使女性在杂合子状态也发病。

G. X性连锁遗传病是怎么回事

X性连锁遗传病分X性连锁隐性遗传病和X性连锁显性遗传病

H. 有关X连锁隐性遗传病的描述不正确的是

请完整描述问题

I. 遗传学，X连锁隐性遗传病

隐性遗传是夫妻同时携带，小孩有一定发病概率。遗传图谱，详细私信咨询。

J. 已知某一种x连锁隐性遗传病,女性的发病率为4/1000000请计算 （1）男性的

(1)2/1000
(2)2/1000
(3)98/1000
(4)392/1000000